全能核酸酶
货号:20804
包装:100KU 500KU 1MU 5MU
包装:100KU 500KU 1MU 5MU
在生物制品的制备/生产过程中,去除DNA残留是极为重要的。常用的去除DNA的方法如沉淀法在DNA残留要求较高的时候难以达到,因为会发生聚集和包裹现象,影响去除效果。而酶解法在使用时需摸索最佳条件,操作繁琐,重复性差。直至全能核酸酶的出现,才能高效、可重复性地去除DNA,保证了生物制品的高品质和高产量。金畔生物隆重推出DENARASE?全能核酸酶,完全采用非动物性原料,不添加抗生素,符合GMP生产标准,满足法规要求,在细胞治疗、病毒载体疫苗等领域应用广泛。订购热线 021-50837765。
产品详情质检信息
在生物制品的制备/生产过程中,去除DNA残留是极为重要的。常用的去除DNA的方法如沉淀法在DNA残留要求较高的时候难以达到,因为会发生聚集和包裹现象,影响去除效果。而酶解法在使用时需摸索最佳条件,操作繁琐,重复性差。直至全能核酸酶的出现,才能高效、可重复性地去除DNA,保证了生物制品的高品质和高产量。金畔生物隆重推出DENARASE®全能核酸酶,完全采用非动物性原料,不添加抗生素,符合GMP生产标准,满足法规要求,在细胞治疗、病毒载体疫苗等领域应用广泛。订购热线 021-50837765。
DENARASE®全能核酸酶是一款来自粘质沙雷菌的基因工程内切酶,是生物制品生产工艺中常用全能核酸酶的典型代表。DENARASE®全能核酸酶能够降解所有形式的DNA和RNA(包括单链、双链、线性、超螺旋和环状DNA、RNA及基因组DNA),形成较小的寡核苷酸(主要由2-5个碱基对组成)对核酸序列没有特异性,且没有蛋白酶活性。
分子量:27 kDa (具有两个相同亚基的单体)
最适pH:pH 8.0~9.0
最适温度:37℃
等电点:pH 6.2
辅因子:Mg2+
最适pH:pH 8.0~9.0
最适温度:37℃
等电点:pH 6.2
辅因子:Mg2+
产品以液体形式提供,制剂组成:20mM Tris盐酸盐缓冲液pH8.2,20mM氯化钠,2mM氯化镁,50%甘油(v/v)。
- 采用革兰氏阳性的芽孢杆菌生产,降低了内毒素污染风险;
- 完全采用非动物性原料,不添加抗生素,符合GMP生产标准;
- 降解所有形式的DNA和RNA;
- 无蛋白酶、内毒素污染;
- 广泛的试剂兼容性;
- 超高的核酸消化活力;
- 每批次产品严格质保与功能验证。
项目
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标准值
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外观
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无色透明溶液
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活性*
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≥250u/ul
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纯度
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≥99%
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比活
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>6*10^5 U/mg
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蛋白酶活性
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未检出
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内毒素水平
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<0.25EU/Ku
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菌落总数
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致病菌<5cfu/200ul;
霉菌&酵母<5cfu/200ul |
*活性单位定义:在37℃,pH 8.0反应条件下,在30 min内使△A260吸收值变化1.0(相当于完全消化37μg鲑鱼精DNA成为寡核苷酸)所用的酶量定义为一个活性单位(U)。
制造过程完全符合欧盟cGMP要求。
本产品的进一步生产不使用抗生素或使用来自动物的原材料(无动物产品和BSE/TSE证书)。
在-20°C的储存温度下,从出厂之日起至少24个月内稳定。注意:不建议将产品储存在-70°C或以下,因为冷冻产品会导致活性损失。
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用于疫苗的病毒或病毒样颗粒纯化:核酸酶通过去除病毒类产品外源性核酸,降低核酸残留毒性风险,提高产品安全性;
改善重组蛋白工艺:工程细胞裂解后加入核酸酶可降低料液的黏度,缩短处理时间,提高蛋白产量;
颗粒(病毒、包涵体等)预处理:有助于颗粒的纯化;
电泳和色谱样品的制备:用于ELISA、柱层析、二维电泳和印迹分析的样品制备,经核酸酶处理后可提高分辨率和回收率。
名称 | 货号 | 规格 | 描述 |
DENARASE 全能核酸酶 |
20804-100K | 100KU | >250 U/ul,制造和罐装均符合cGMP |
20804-500K | 500KU | ||
20804-1M | 1MU | >250 U/ul,制造符合cGMP,罐装符合ISO9001 | |
20804-5M | 5MU |
DENARASE全能核酸酶与EonucleaseGTP ELISA核酸内切酶残留检测试剂盒(Cygnus,货号F960)搭配使用,效果更佳。更多产品请联系我司诊断疫苗团队。